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器官芯片联合评估BiTE药效与肝毒性|Akura Twin

摘要:双特异性T细胞衔接抗体能够招募并激活T细胞杀伤肿瘤细胞,但免疫活化过程也可能伴随细胞因子大量释放、正常组织损伤及其他安全性风险。传统二维培养或单一肿瘤模型通常只能观察药物对肿瘤细胞的作用,难以在同一实验体系内同步分析抗肿瘤药效、免疫细胞浸润、细胞因子释放和肝脏损伤。本文结合HER2×CD3 BiTE研究案例,解析Akura Twin双腔微流控共培养系统如何连接3D肿瘤微组织、3D肝脏微组织和外周血单个核细胞,并通过肿瘤体积、免疫组织染色、炎症因子和丙氨酸氨基转移酶等指标,区分免疫细胞直接浸润造成的肝损伤与炎症介导的间接肝损伤,为T细胞衔接类药物的非临床药效与安全性联合评价提供参考。

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